நுண் ஆர்.என்.ஏ. என்னும் மரபணு ஆளுமை
- மனித உடலில் மரபணுச் செயல்பாடுகளை ‘நுண் ஆர்.என்.ஏ’ (micro RNA) என்கிற மரபுக்கூறுதான் கட்டுப்படுத்துகிறது என்று கண்டுபிடித்ததற்காக அமெரிக்காவைச் சேர்ந்த விக்டர் ஆம்ப்ரோஸ் (Victor Ambros), கேரி ரஃப்குன் (Gary Ruvkun) ஆகியோருக்கு 2024க்கான நோபல் பரிசு அறிவிக்கப்பட்டுள்ளது.
- மாசசூசெட்ஸ் மருத்துவப் பல்கலைக்கழகத்தில் இயற்கை அறிவியல் துறைப் பேராசிரியராக ஆம்ப்ரோஸ் பணிபுரிகிறார். மாசசூசெட்ஸ் பொது மருத்துவமனை - ஹார்வர்டு மருத்துவக் கல்லூரியில் மரபியல் துறைப் பேராசிரியராக கேரி ரஃப்குன் பணியாற்றுகிறார். இந்த இருவரும் இணைந்து ஹார்வர்டு பல்கலைக்கழகத்தில் ‘நுண் ஆர்.என்.ஏ.’ ஆராய்ச்சியை மேற்கொண்டனர். இந்த ஆராய்ச்சியை நாம் புரிந்துகொள்ள வேண்டுமானால் அடிப்படை அறிவியலை நினைவுபடுத்திக் கொள்ள வேண்டும்.
டி.என்.ஏ. சங்கிலி:
- உடல் செல்லின் உட்கருவில் (Nucleus) குரோமோசோம் (Chromosome) என்னும் இனக்கீற்று உள்ளது. இது டி.என்.ஏ.க்களின் (DNA) தொகுப்பு. அப்பா, அம்மாவின் குணங்களைக் குழந்தைக்குக் கொடுக்கும் ‘மரபணுக்கள்’ (Gene) இந்த டி.என்.ஏ.க்களில்தான் இருக்கின்றன. ஒரு புத்தகத்தில் ‘குரோமோசோம்’ என்பது பக்கம் என்றால், ‘டி.என்.ஏ’ என்பது வரி, ‘மரபணு’ என்பது எழுத்து என்பதாகப் புரிந்துகொள்ளுங்கள்.
- டி.என்.ஏ. என்பது நீளமான மரபணுச் சங்கலி; ‘உட்கரு ஊடு இழை’களால் (Nucleotides) ஆன சங்கிலி. பார்ப்பதற்கு, முறுக்கிக்கொண்ட நூலேணிபோல் இருக்கும். இந்த இரட்டைவட ஏணியில் படிகளாக இருப்பவைதான் ‘உட்கரு ஊடு இழைகள்’. இவை ‘ஜிஸிஏடி’ (GCAT) என்னும் வேதியியல் பதங்கள்; உடலில் புரதங்களை உருவாக்கும் விதைகள். இதில் ஒவ்வொரு எழுத்தும் ஓர் ஊடு இழையைக் குறிக்கிறது.
உயிரின் ஆதாரம் புரதம்:
- நம் உயிரின் ஆதாரம் புரதம்தான். சருமம், முடி, தசை, வயிறு, ஈரல், கண், மூளை என எல்லாமே புரதத்தால் ஆனவைதான். சாப்பிட்ட உணவு செரிமானம் ஆவதிலிருந்து, பெண் பூப்படைவது வரை எல்லாமே புரதம் செய்யும் வேதியியல் செயல்பாடுகள்தான். இந்தப் புரதங்களை எப்படித் தயாரிப்பது என்னும் செய்முறைக் குறிப்புகள் டி.என்.ஏ.க்களில் எழுதப்பட்டிருக்கின்றன. பிழையே இல்லாமல் அல்லது மிக அரிதான பிழையுடன் இந்தக் குறிப்புகள் காணப்படுகின்றன. பிழை உள்ள குறிப்பை ‘மரபணுப் பிறழ்வு’ (Mutation) என்கிறோம்.
புரதம் தயாராவது எப்படி?
- இயல்பாகவே டி.என்.ஏ.க்களுக்குப் பிரதி எடுக்கும் குணம் உண்டு. இதை ‘படியாக்கம்’ (Transcription) என்கிறோம். இந்த பிரதி சற்று வித்தியாசமானது. அதாவது, டி.என்.ஏ. என்பது ஆர்.என்.ஏ.வாகப் பிரதி எடுக்கப்படுகிறது. ஆர்.என்.ஏ. என்பதும் டி.என்.ஏ.போல ஒரு மரபணுச் சங்கிலிதான். இதில் ‘டி’ எழுத்துக்குப் பதிலாக, ‘யு’ எழுத்து உள்ளது. டி.என்.ஏ.வானது ஆர்.என்.ஏ.வாக மாறுவதற்கு ஒரு தரகர் தேவைப்படுகிறார். அவர்தான் எம்.ஆர்.என்.ஏ. (mRNA - messenger RNA). அதாவது, தூது செல்லும் ஆர்.என்.ஏ.
- இது டி.என்.ஏ.வில் உள்ள செய்முறைக் குறிப்புகளைப் பிரதி எடுத்துக்கொண்டு போய் செல்லில் உள்ள ரைபசோம் (Ribosome) என்கிற புரத ஆலையில் கொண்டுபோய்ச் சேர்க்கிறது. இது எம்.ஆர்.என்.ஏ.வில் உள்ள எழுத்துகளை வரிசைகூட்டிப் படிக்கிறது. அந்த எழுத்துக் குறிப்புகளைப் புரிந்துகொண்டு புரதத்தைத் தயாரிக்கத் தொடங்குகிறது. இப்படிப் புரதத்தைத் தயாரிக்க அமினோ அமிலம் தேவை. இதை ‘கடத்து ஆர்.என்.ஏ.’விடம் (tRNA - transfer RNA) ரைபசோம் பெற்றுக்கொள்கிறது. இந்தச் செயல்பாட்டுக்கு ‘மொழிபெயர்ப்பு’ (Translation) என்று பெயர். இப்படி, டி.என்.ஏ. கட்டுப்பாட்டில்தான் ஒரு மரபணுவானது புரதத்தைத் தயாரிக்கிறது என்று நவீன மருத்துவம் 19ஆம் நூற்றாண்டில் சொல்லிவந்தது.
- சரி, புரதத்தைத் தயாரித்தால் போதுமா? அது எப்படி முடியாகிறது? மூளையாகிறது? கண்ணாகிறது? நரம்பாகிறது? இவ்வளவுக்கும் எல்லா செல் டி.என்.ஏ.க்களிலும் ஒரே மாதிரியான செய்முறைக் குறிப்புகள்தானே இருக்கின்றன? அப்படியானால், ஒவ்வொரு உறுப்பும் அமைப்பிலும் செயலிலும் வேறுபட்டு இருப்பதும் தனித்தன்மை காப்பதும் எப்படிச் சாத்தியமாகிறது? இந்தக் கேள்விகளுக்கு விடை தேடியவர்கள் தான் அமெரிக்கப் பேராசிரியர்கள் ஆம்ப்ரோஸும் கேரி ரஃப்குனும்.
உருண்டைப் புழுவின் உதவி:
- இவர்களுக்கு உதவியது C. elegans என்னும் ஒரு வகை உருண்டைப் புழு. இந்தப் புழு 1 மி.மீ. நீளமே உள்ளது. ஆனாலும், மனித உடல் உள்ளிட்ட விலங்கினங்களில் காணப்படும் பலதரப்பட்ட செல்கள் இதிலும் உள்ளன. எனவே, இதை ஒரு மாதிரியாக எடுத்துக்கொண்டு இதன் மரபணுக் கட்டுப்பாட்டை ஆராய்ந்தனர். அப்போது lin-4, lin-14 மரபணுக்களில் பிறழ்வுகள் இருப்பதைக் கண்டனர். இவற்றில் புரதக் குறிப்புகள் காணப்படவில்லை. இதற்குக் காரணம் தேடினர். எதிர்பாரா வகையில் இந்த மரபணுக்களில் இதுவரை காணாத மிக நுண்ணிய ஆர்.என்.ஏ. ஒன்று இருந்தது. இதுதான் அந்த மரபணுக்களில் புரதக் குறிப்புகளை அழித்துவிட்டது எனத் தெரிந்துகொண்டனர்.
- சோதனை முயற்சியாக அவற்றில் இருந்த நுண் ஆர்.என்.ஏ.வை மாற்றி அமைத்தனர். அப்போது புரதக் குறிப்புகள் தோன்றின. ஆக, செல் உருவாக்கம், செயலாக்கம் போன்ற மரபணுச் செயல்பாடுகளை நுண் ஆர்.என்.ஏ.தான் (micro RNA) கட்டுப்படுத்துகிறது என்று முடிவுசெய்தனர். இதைக் கட்டுரையாக்கி, 1993இல் ‘செல்’ என்னும் ஆய்விதழில் வெளியிட்டனர். ஆனால், இந்தக் கண்டுபிடிப்பு உருண்டைப் புழுவுக்கு மட்டும்தான் பொருந்தும்; மனிதர் உள்ளிட்ட மற்ற விலங்கினங்களுக்குப் பொருந்தாது என்று நவீன மருத்துவம் நிராகரித்துவிட்டது.
- ஆனாலும், ஆம்ப்ரோஸும் கேரி ரஃப்குனும் தங்கள் முயற்சியைக் கைவிடவில்லை. 2000இல் let-7 மரபணுவிலும் நுண் ஆர்.என்.ஏ இருப்பதை உறுதிசெய்தனர். இது மனிதர் உள்ளிட்ட பல்வேறு விலங்கினங்களில் இருக்கிற மரபணு என்பதை அறிவியல் உலகம் அறியும். ஆகவே, நுண் ஆர்.என்.ஏ. கண்டுபிடிப்பை அறிவியல் உலகம் ஒப்புக்கொண்டது. இதைத் தொடர்ந்து பல்வேறு வகை விலங்கு செல்களில் 2,000க்கும் மேற்பட்ட மேற்பட்ட நுண் ஆர்.என்.ஏக்கள் இருப்பதையும், மரபணுச் செயல்பாடுகளில் ஒரு கட்டத்துக்குப் பிறகு நுண் ஆர்.என்.ஏக்கள் எம்.ஆர்.என்.ஏ.க்களை அமைதிப்படுத்திவிடுகின்றன என்பதையும் இவர்கள் கண்டுபிடித்தனர்.
சிறப்புக் குறிப்புகள்:
- இவர்களின் அடுத்தகட்ட ஆராய்ச்சிதான் இன்னும் சுவாரசியம். நுண் ஆர்.என்.ஏ.க்களில் சிறப்புச் செய்முறைக் குறிப்புகள் இருக்கின்றன என்பதுதான் அந்தக் கண்டுபிடிப்பு. சருமம், முடி, தசை எனக் குறிப்பிட்ட செல்களுக்கு ஏற்ப குறிப்புகளைத் தேர்ந்தெடுத்துக் கொடுத்துப் புரதங்களைத் தயாரிக்க ரைபசோமுக்கு நுண் ஆர்.என்.ஏ. உத்தரவிடுகிறது என்பது அந்தக் கண்டுபிடிப்பின் நீட்சி.
- ஓர் இசைக்குழுவில் மெட்டும் பாடலும் எல்லோருக்கும் ஒன்றுதான் என்றாலும், எழுதிக் கொடுத்த இசைக் குறிப்புகளைப் பார்த்து அவரவர் முறைவரும்போது வாசிப்பதுபோல, உறுப்புகளில் உள்ள செல்கள் ஒவ்வொன்றும் தனக்குத் தேவையான வகைப் புரதத்தைத் தயாரித்துக்கொண்டு, அந்தந்த உறுப்பு வளர்வதற்கும் செயல்படுவதற்கும் தனித்தன்மையைக் காப்பதற்கும் வழிசெய்துகொள்கின்றன என்று இந்த ஆராய்ச்சியாளர்கள் விளக்கம் கொடுத்தனர்.
- இவ்வாறு மரபணுக் கட்டுப்பாட்டுக்கும் நெறிப்படுத்தலுக்கும் நுண் ஆர்.என்.ஏ. என்னும் மரபணுக் கூறுதான் காரணம் என்பதை இவர்கள் உறுதிப்படுத்தினர். இந்தப் புதிய விளக்கமே இந்த ஆண்டின் மருத்துவ நோபலை அவர்களுக்குப் பெற்றுத் தந்திருக்கிறது!
என்னென்ன நன்மைகள்?
- நுண் ஆர்.என்.ஏ. கண்டுபிடிப்பு மருத்துவ உலகில் பெரிய திருப்புமுனையை ஏற்படுத்தி உள்ளது. குறிப்பாக, புற்றுநோய் குறித்த ஆராய்ச்சியில் இந்தக் கண்டுபிடிப்பு மிக முக்கியப் பங்காற்றும் என எதிர்பார்க்கப்படுகிறது. செல்களில் நுண் ஆர்.என்.ஏ.க்களின் மரபணுக் கட்டுப்பாடு அசாதாரணமாக இருக்கும் போது புற்றுநோய், மரபணுப் பிறழ்வு நோய்கள் உள்ளிட்ட பாதிப்புகள் ஏற்படுகின்றன.
- பிறவியிலேயே செவித்திறன், கண் பார்வை, உடல் அமைப்பு பாதிப்புகள் உண்டாகின்றன. அசாதாரண நுண் ஆர்.என்.ஏ.க்களை மாற்றி அமைப்பதன் மூலம் இந்த நோய்களைத் தடுக்கும் வழிகளைக் கண்டறிய முடியும். இனி, மரபணு மாற்று சிகிச்சையில் புதுமைகள் புகுத்தப்படலாம். இந்தக் கண்டுபிடிப்பு மனித குலத்துக்குக் கொடுத்திருக்கும் மிகப் பெரிய நன்மை இது.
நன்றி: இந்து தமிழ் திசை (14 – 10 – 2024)